LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA PDF

LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA PDF

Leucemia Linfoide crónica. Vacunas Hemophilus influenzae. Streptococcus pneumoniae. Infección por patógenos extracelulares. 11 jun. Transcript of Leucemia Linfóide Crônica (LLC). Diagnostico O primeiro alerta vem do hemograma (exame de sangue), quando as contagens. Update of the Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica clinical guidelines of the management of chronic lymphocytic leukemia.

Author: Meztijin Akinozahn
Country: Sierra Leone
Language: English (Spanish)
Genre: Music
Published (Last): 17 January 2011
Pages: 335
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ISBN: 581-8-87138-935-6
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Quali sono le cause della leucemia linfatica cronica? Pur non essendo note le cause della LLC, numerosi progressi sono stati compiuti negli ultimi anni nella comprensione dei meccanismi che vengono alterati nelle cellule tumorali. Quando sospettare una leucemia linfatica cronica.

Leucemia Linfoide Crônica (LLC)

Quali sono i sintomi? Esistono caratteristiche cliniche e biologiche della malattia in grado di influenzare la sopravvivenza e la risposta alla terapia? Dal punto di vista prognostico la LLC presenta un decorso molto eterogeneo.

Nella tabella leucemua seguito sono rappresentati i due sistemi di staging attualmente in uso proposti da Linfoiide e da Binet e le corrispondenti mediane di sopravvivenza per ciascuno stadio.

Lo stato mutazionale dei geni IgVH regione variabile delle catene pesanti delle immunoglobuline. In base allo stato mutazionale si distinguono oggi due sottotipi di Leucemia Linfatica Cronica B: La presenza di alterazioni citogenetiche in numero maggiore uguale a 3 viene definito come cariotipo complesso. La presenza di mutazioni genetiche individuate con tecniche di biologia molecolare PCR.

Leucemia Linfóide Crônica (LLC) by ludmila melo on Prezi

Diversi studi sono stati condotti per individuare il corretto timing di inizio del trattamento; al momento non vi sono evidenze che mostrino un beneficio nel trattare pazienti in stadio precoce, in assenza di sintomi specifici legati alla malattia. Quali sono gli obiettivi del trattamento? Sulla base di tali evidenze, lo sviluppo di trattamenti target, mirati alle vie di segnale di BCR, costituiscono una strategia terapeutica promettente nella LLC. Come si valuta la risposta alla terapia?

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Candidati a un approccio trapiantologico sono inoltre i pazienti giovani e in buone condizioni che non abbiano risposto o che siano progrediti dopo terapia di prima linea con inibitori del BCR signaling Trapianto allogenico da donatore familiare HLA compatibile. Trapianto allogenico da donatore da banca.

Il programma terapeutico viene stabilito sulla base delle caratteristiche cliniche del paziente e dei fattori prognostici della malattia. I linfociti B sono cellule deputate alla sintesi e secrezione delle immunoglobuline, previa trasformazione in lindoide molto specializzate, le plasmacellule.

Leucemia Linfoide crónica by Carolina Acordagoitia on Prezi

Accumulo di linfociti B maturi visibili nello striscio di sangue periferico di un paziente affetto da LLC-B. Per una corretta diagnosi la linfocitosi deve essere presente da almeno 3 mesi. FISH-panel per LLC per linoide ricerca di trisomia 12, delezione 13q, delezione 11q, delezione 17p ricerca della mutazione del gene TP53 riarrangiamento dei geni per le catene pesanti delle Ig per definire lo stato mutazionale e per seguire la malattia minima residua dopo terapia.

I criteri per il trattamento sono i seguenti: Agenti in monoterapia Farmaci chemioterapici: Gli svantaggi del farmaco consistono invece in una bassa o assente percentuale di remissioni complete e nello sviluppo di effetti collaterali derivanti dal suo utilizzo prolungato, come citopenie prolungate, mielodisplasia e leucemie acute secondarie. Tre analoghi purinici lducemia attualmente indicazione nella LLC: Il suo impiego in monoterapia tuttavia leucfmia comporta un aumento della sopravvivenza.

Questo farmaco chemioterapico si colloca tra la categoria degli alchilanti e degli analoghi purinici.

Signos y síntomas de la leucemia linfocítica crónica

Anticorpi Monoclonali Ad eccezione di ofatumumab, gli AcMo aventi come target CD20 sono attualmente approvati in Europa, solo nel contesto di regimi combinati. Anche in pazienti precedentemente trattati FCR rappresenta una valida opzione terapeutica. Il recentissimo update dei dati del CLL8, ha mostrato un beneficio particolare in pazienti con profilo biologico favorevole, ovvero quelli presentanti trisomia del 12, delezione del 13q o stato mutazionale mutato.

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Come atteso invece, la presenza della delezione 17p13 continua a risultare in un peggior outcome. Due studi, fino ad oggi, si sono focalizzati sulla combinazione di chlorambucil con rituximab.

I recenti dati conseguenti a 3 anni di osservazione, hanno inoltre stabilito un vantaggio di sopravvivenza di obinutuzumab ma non di rituximab rispetto a chlorambucil da solo.

Dopo un follow up mediano di 29 mesi tuttavia, ofatumumab associato a chlorambucil, non ha dimostrato un vantaggio significativo di sopravvivenza rispetto a chlorambucil. Un ulteriore studio effettuato nei pazienti pretrattati ha confrontato ibrutinib con ofatumumab in monoterapia confermando i risultati precedentemente ottenuti: Dopo un follow up mediano di Sono state inoltre riportate reazioni cutanee al farmaco, specie nei casi di associazione con bendamustine e neutropenia.

Progressione di malattia Almeno uno dei seguenti criteri: Iscrivendomi, accetto le regole della privacy relative alla newletter. Archivio Seleziona mese dicembre novembre ottobre maggio aprile febbraio settembre luglio aprile dicembre novembre ottobre settembre giugno maggio aprile marzo gennaio dicembre novembre settembre luglio giugno maggio dicembre novembre ottobre settembre agosto luglio giugno maggio aprile marzo febbraio gennaio dicembre novembre ottobre settembre luglio giugno maggio aprile marzo febbraio